Светски дан особа са Дауновим синдромом Србија дочекује без адекватне стратегије која би омогућила особама са Дауновим синдромом и њиховим породицама да се изборе са изазовима због специфичних потреба као што је приступ адекватној здравственој заштити, образовању, запослењу и друштвеним активностима. Циљ обележавања овог дана је буђење свести и међународна подршка како би се поштовала права људи с Дауновим синдромом и побољшао њихов положај у друштву. У нашој земљи особе са Дауновим синдромом су невидљиве, живе у својим породицама, док у развијенијим земљама они живе и раде независно, учествују у спортским активностима, уметничким и културним догађајима. У Србији чак не постоји званичан регистар особа са Дауновим синдромом, а према подацима којима располажу удружења која су усмерена на побољшање њиховог положаја, има отприлике 1.500 особа у Београду, а око 3.500 на територији целе Србије. Велики број деце, након основне школе не наставља образовање, што је најчешће последица чињенице да се буџетска средства не опредељују у довољној мери за личне пратиоце који помажу деци у школским и другим свакодневним активностима. Такође, нема ни адекватних мера које би помогле запошљавању особа са Дауновим синдромом. Не постоје ни посебни здравствени протоколи за њих ни потребни планови превентивних прегледа. Покрет за ПРЕОКРЕТ сматра да је кључно указати на важност инклузије у свим сферама друштва, због чега треба константно радити на промоцији разумевања и прихватања различитости. Адекватно решавање образовних потреба особа са Дауновим синдромом кључно је за подршку њиховом развоју. Неопходно је обезбедити додатне ресурсе као што су лични пратиоци и прилагођени образовни програми, али и прилике за посао и хоби.
