Светски дан аутизма Србија и ове године дочекује без адекватног регистра особа са аутизмом. Покрет за преокрет тражи да Министарство здравља, које је по закону дужно да сачини регистре особа који пате од различитих болести и потешкоћа, ово најхитније уради и питамо Министарство здравља зашто ово већ није учињено? Потребно је утврдити тачан број људи са аутизмом, на основу чега се прави дугорочна стратегија која би одредила на који начин се одговара на њихове потребе и штите њихова права.
У Србији нема званичних података о томе колико је особа, деце и младих са аутизмом. Оно што ипак знамо јесте да деца којима је дијагностификовано ово стање захтевају континуирану бригу и негу. Оно што њима највише недостаје јесу лични асистенти, дневни центри за њихов боравак, установе за смештај и становање уз подршку. Њихови родитељи, да би бринули о њима, често су принуђени да дају отказ на послу, чиме постају економски угрожени. У Србији постоји услуга личног пратиоца, која се обезбеђује из буџета локалне самоуправе, али се дешава да буџетом не буде опредељено довљно новца за ову потребу, а велики број општина и градова уопште не пружа ову подршку. Покрет за преокрет тражи да се ово питање уреди тако да за децу са аутизмом услуга личног пратиоца буде гарантована, а буџет за ову ставку редовно и обавезно опредељен. Такође тражимо и да се обезбеди довољно термина у државним институцијама за логопедске и дефектолошке третмане који су деци са аутизмом редовно потребни. Пошто је тренутно ситуација таква да је врло мало ових термина у државној пракси, па родитељи често плаћају приватну стручну подршку, сматрамо да је срамотно за Министарство здравља, али и целу Владу што игноришу ову чињеницу.